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一、熔点测定值偏高或偏低
原因分析：
样品填充不实或颗粒过大，传热不均；
温度传感器未校准或热电偶老化；
升温速率设置过快（如＞2℃/min），滞后效应明显。
解决方法：
重新研磨样品至细粉，装填高度2–3mm，轻敲毛细管压实；
使用标准物质（如纯苯甲酸，熔点122.4℃）进行单点或多点校准；
严格按药典要求设定升温速率（通常1–2℃/min）。
二、初熔/终熔识别错误或无响应
原因分析：
光学镜头或观察窗被样品挥发物污染；
样品颜色过深或透明度过高，对比度不足；
软件算法阈值未适配当前样品特性。
解决方法：
关机冷却后，用无水乙醇+镜头纸清洁光学系统；
对深色样品启用“手动辅助识别”模式，或调整背光亮度；
在软件中切换识别灵敏度（如“高对比”或“弱变化”模式）。
全自动熔点仪
http://www.hanonlab.cn/hanon-ParentList-969630/
https://www.chem17.com/st283082/list_969630.html
原文链接：http://www.mzyin.com/caigou/656.html，转载和复制请保留此链接。
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